关于没有手纹的人群，综合医学资料和案例分析如下：

一、无指纹的成因

遗传因素

无指纹（或指纹稀疏）通常由基因突变引起，属于常染色体隐性遗传病。约20万新生儿中可能有1人无指纹，且多见于亚洲人群。

疾病因素

- 纳尔格利综合征：

由角蛋白14基因缺陷导致皮肤外层细胞死亡，患者常伴无指纹、无汗腺等特征。

- 网状色素性皮病：同样由角蛋白14缺陷引起，表现为皮肤色素异常和指纹缺失。

二、无指纹的影响

生理影响

- 抓握能力可能受限，但可通过训练改善。

- 无汗腺可能增加某些疾病风险，但无直接致命性。

社会与心理影响

- 可能面临身份识别困难（如刑侦、就业）。

- 部分人可能因外观差异产生自卑心理，但可通过技能提升（如手工艺、语言学习）增强自信。

三、相关案例

家族性无指纹：

如台湾黄姓家族，三代同堂均无指纹，但触觉和抓握能力正常。

无指纹罪犯：孟加拉人阿普·萨克自幼无指纹，未对生活造成显著阻碍。

四、总结与建议

无指纹是正常的人类生理变异，多数患者可正常生活。若因此产生心理压力，可通过以下方式应对：

心理调适：

接受自身特征，避免与他人比较。

技能提升：

通过手工艺、乐器等增加手部使用频率，提高自信心。

科技辅助：

利用虹膜识别等现代技术保障身份安全。

需特别说明的是，无指纹者并非“法外狂徒”，法律面前人人平等，但需配合相关身份验证措施。